Die onkologische Patient:innenstimme: Darunter fallen Krebsblogger:innen, qualifizierte Patient:innenstimmen, Vertreter:innen von Patientenorganisationen, Patient Advocates und Aktivist:innen rund um das Thema Krebs.

Meinungsbildner:innen: Mit unserem Event richten wir uns an Personen, die ihren persönlichen Zugang und ihre Erfahrungen zum Thema Krebs mit der Öffentlichkeit professionell teilen oder als Patient Expert / Patient Advocate arbeiten.

Angehörige von Krebspatient:innen, die ihre Erfahrungen aktiv teilen.

Eingeladen sind auch Personen aus dem medizinischen Umfeld (max. 15% der Teilnehmer:innen)

Du bist genau richtig bei uns, wenn…

• du als onkologische Patient:innenstimme öffentlich über die Erkrankung Krebs sprichst, schreibst oder dich in sonstiger Form kundtust.
• du eine Bloggerin oder ein Blogger aus dem deutschsprachigen Raum bist und deinen persönlichen Zugang und deine Erfahrungen zum Thema Krebs mit der Öffentlichkeit teilen möchtest
• du Teil einer Patientenorganisation bist und dich informieren und vernetzen möchtest

Die Kosten sind abhängig von der Ticketart, es gibt folgende Kongresspässe:

Patient:innenstimme –  gesponsert: Kostenlos (60,- Kaution – wird nach Teilnahme an mind. fünf Programmpunkten rückerstattet)

Kongresspass – selbst bezahlt : 210,-

Kongress-Pass für Presse (Nur vorab akkreditiert): Kostenlos

Patient:innenstimmen sind gerade in der primären Behandlung oder haben diese hinter sich und sind aufgrund der langfristigen Erkrankung mit massiven finanziellen Herausforderungen konfrontiert. Hinzu kommt dass die Arbeit einer Patient:innenstimme meist unbezahlt ist. Daher war es unser Ziel für Patient:innenstimmen die Teilnahme am Event kostenlos zu ermöglichen. 

Anspruch auf ein kostenloses Ticket haben onkologische Patient:innenstimmen, das sind Personen die…

• über einen (digitalen) Kanal über ihr Leben und ihre Erfahrung mit der Erkrankung sprechen wie zB. Krebsblogger:innen, Aktivist:innen etc. Die persönlichen Gründe hierfür sind sehr unterschiedlich.
• offizielle Vertreter:innen einer Patientenorganisation oder aktiv für diese im Einsatz sind (als Angehörige:r oder als Patient:in) sowie Patient Experts / Patient Advocates.
  

Unser Wunsch ist es natürlich, dass ihr möglichst viel vom Programm mitnehmen könnt und dabei seid. Wir wissen aber, dass es für manche nicht möglich ist, 100% anwesend zu sein. Daher sollen mindestens an fünf Programmpunkten, verteilt über das Wochenende teilgenommen werden. Wem das nicht möglich ist, bitten wir, ein kostenpflichtiges Ticket zu buchen,

Von der Teilnahme mit dem Handy/Smartphone raten wir ab. Einige Programmpunkte sind interaktiv, die nur am PC/Laptop möglich sind. Eine volle Teilnahme ist daher nur mit einem Laptop oder PC möglich.

Für die Teilnahme benötigst du jedenfalls:

• Einen Laptop oder PC
• Eine stabile Internetverbindung
• Eine ruhige Umgebung
• Deinen Login-Link, den zu von “Hopin” per Mail erhalten hast

Für eine noch bessere Qualität empfehlen wir:

• Kopfhörer
• Ein Microphon / Kopfhörer mit Microphon

Da wir uns an die Community im DACH-Raum richten, sprechen wir in den Vorträgen ausschließlich deutsch.
Eine Übersetzung wird es nicht geben.

Nein, du brauchst dich nicht zusätzlich im Verein anzumelden. Dies passiert automatisch mit der Registrierung für das Event und du hast eine kostenlose Mitgliedschaft für das Vereinsjahr 2022 und 2023.